Descubre a continuación lo que necesitas saber para cuidarte mejor en este tipo de afección que puede afectar tu salud. No olvides que puedes pedir medicamento para controlar tu presión arterial en alguna farmacia en linea.
¿Qué es la hipertensión arterial primaria?
La hipertensión arterial pulmonar (HAP), antes conocida como hipertensión pulmonar primaria, es un tipo de hipertensión poco frecuente.
La HAP afecta a las arterias y los capilares pulmonares. Estos vasos sanguíneos transportan la sangre desde la cavidad inferior derecha del corazón (ventrículo derecho) hasta los pulmones.
Al aumentar la presión en los vasos sanguíneos pulmonares, el corazón debe trabajar más para bombear la sangre a los pulmones. Con el tiempo, esto debilita el músculo cardíaco. A la larga, puede provocar una insuficiencia cardíaca y la muerte.
La HAP aún no tiene cura, pero existen opciones de tratamiento. El tratamiento puede ayudar a aliviar los síntomas, reducir la probabilidad de complicaciones y prolongar la vida.
Síntomas de la hipertensión arterial pulmonar
En las primeras fases de la HAP, es posible que no tenga ningún síntoma perceptible. A medida que la enfermedad empeora, los síntomas se hacen más evidentes. Los síntomas más comunes son:
- dificultad para respirar
- fatiga
- mareos
- desmayos
- presión en el pecho
- dolor en el pecho
- pulso acelerado
- palpitaciones del corazón
- coloración azulada de los labios o de la piel
- hinchazón de los tobillos o las piernas
- hinchazón con líquido en el interior del abdomen, sobre todo en las últimas fases de la HAP
Es posible que le resulte difícil respirar durante el ejercicio u otros tipos de actividad física. Con el tiempo, la respiración también puede resultar difícil durante los periodos de descanso.
Causas de la HAP
La HAP se desarrolla cuando las arterias y los capilares pulmonares que llevan la sangre del corazón a los pulmones se estrechan o se destruyen.
Hay varias condiciones que pueden desencadenarla, pero se desconoce la causa exacta.
Las mutaciones pueden transmitirse de padres a hijos, lo que permite que la persona con una de estas mutaciones tenga la posibilidad de desarrollar posteriormente HAP.
Diagnóstico de la h. arterial pulmonar
Si su médico sospecha que puede tener HAP, probablemente le pedirá una o más pruebas para evaluar sus arterias pulmonares y su corazón.
Las pruebas para diagnosticar pueden incluir:
- Electrocardiograma para comprobar si hay signos de tensión o ritmos anormales en su corazón
- Ecocardiograma para examinar la estructura y el funcionamiento de su corazón y medir la presión de las arterias pulmonares
- Radiografía de tórax para saber si las arterias pulmonares o la cavidad inferior derecha del corazón están agrandadas
- TAC para buscar coágulos de sangre, estrechamientos o daños en las arterias pulmonares
- Cateterismo cardíaco derecho para medir la presión sanguínea en las arterias pulmonares y el ventrículo derecho del corazón
- Prueba de función pulmonar para evaluar la capacidad y el flujo de aire que entra y sale de los pulmones
- Análisis de sangre para comprobar la presencia de sustancias asociadas a la HAP o a otros problemas de salud
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